Biologia komórki
class="nav-item ">
Strona główna
Testy
Poprawki
Zgłoś poprawkę
Errata
Zagadnienia
Zgłoś zagadnienie
Zgłoszone zagadnienia
Testy
Cykl komórkowy i proliferacja komórek (111)
Pytanie 1:
Punkt kontrolny G1 nazywany jest:
Punktem organizacji wrzeciona mitotycznego
Punktem restrykcyjnym
Punktem kontroli integralności DNA
Punktem kontroli poziomu substancji odżywczych
Punktem kontroli replikacji
Pytanie 2:
Cytokineza rozpoczyna się w:
Profazie
Pod koniec metafazy
Zawsze w anafazie
Pod koniec anafazy lub na początku telofazy
Zawsze w telofazie
Pytanie 3:
Kompleks promujący anafazę (APC):
Ubikwitynuje cyklinę D i działa pod koniec fazy M
Ubikwitynuje cyklinę B i działa na początku fazy M Ubikwitynuje cyklinę B i działa na początku fazy M
Ubikwitynuje cyklinę B i działa pod koniec fazy G2
Ubikwitynuje cyklinę B i działa pod koniec fazy M
Ubikwitynuje cyklinę B i działa przez cały okres trwania fazy M
Pytanie 4:
Replikacja centrosomów odbywa się w fazie:
G0
G1
G2
S
M
Pytanie 5:
W prometafazie:
Zanika otoczka jądrowa
Pojawia się otoczka jądrowa
Formuje się wrzeciono mitotyczne
Wrzeciono mitotyczne łączy się z częściowo skondensowanymi chromosomami
Wrzeciono mitotyczne rozdziela chromosomy do przeciwległych biegunów
Pytanie 6:
Punkt kontroli integralności DNA:
Znajduje się pod koniec fazy G1
Znajduje się na początku fazy M
Jest inaczej nazywany punktem G1/M
Zapobiega nieprawidłowej dystrybucji chromosomów do komórek potomnych
W razie braku integralności DNA kieruje komórkę na apoptozę
Pytanie 7:
Za przycięcie luźnych fragmentów DNA odpowiada:
BRCA1
BRCA2
W zależności od sytuacji, zarówno BRCA1 jak i BRCA2
BRCA1 na jednej nici, BRCA2 na drugiej
Białka BRCA1/BRCA2 tworzą kompleks i robią to wspólnie
Pytanie 8:
Otoczka jądrowa:
Zanika w profazie na skutek fosforylacji laminy
Zanika w profazie na skutek defosforylacji laminy
Zanika w metafazie na skutek fosforylacji laminy
Zanika w metafazie na skutek defosforylacji laminy
Nie zanika w czasie metafazy
Pytanie 9:
Paklitaksel to lek przeciwnowotworowy, który:
Stabilizuje mikrotubule
Nasila podziały komórkowe
Stosowany jest w leczeniu przeciwzapalnym
Nasila depolimeryzację mikrotubul
Blokuje działanie mitochondriów
Pytanie 10:
Do komórek o krótkiej żywotności zaliczamy:
Fibroblasty
Enterocyty nabłonka jelit
Osteoblasty
Chondrocyty
Neurocyty
Pytanie 11:
Faza G2 trwa:
Ok. 1 godzinę
Ok. 2 godziny
Ok. 4-6 godzin
Ok. 8-10 godzin
Ok. 24 godziny
Pytanie 12:
Cyklina A wiąże się z:
Cdk1, Cdk2
Tylko Cdk1
Tylko Cdk2
Tylko Cdk3
Cdk2, Cdk3
Pytanie 13:
Aktywacja p53 prowadzi do:
Nasilenia cyklu komórkowego, nasilenia apoptozy, naprawy DNA
Zablokowania cyklu komórkowego, zablokowania apoptozy, naprawy DNA
Nasilenia cyklu komórkowego, zablokowania apoptozy, naprawy DNA
Zablokowania cyklu komórkowego, nasilenia apoptozy, uszkodzenia DNA
Zablokowania cyklu komórkowego, nasilenia apoptozy, naprawy DNA
Pytanie 14:
Metotreksat należy do:
Antracyklin
Iperytów azotowych
Analogów pirymidyny
Antagonistów kwasu foliowego
Leków zawierających pierścień fenoksazonowy
Pytanie 15:
Białka kieszeniowe:
Posiadają tzw. kieszeń A/B i nie są regulowane przez fosforylację
Obejmują białko p130 i są regulowane przez fosforylację
Wiążą czynniki transkrypcyjne z rodziny NF-kB
Aktywują transkrypcję genów poprzez wiązanie czynników transkrypcyjnych
Obejmują Rb i wiążą rekrutują acetylazy histonów
Pytanie 16:
Do leków przeciwnowotworowych zaliczamy:
Antymetabolity, antybiotyki, taksany
Taksany, antyemetyki, antybiotyki
Antymetabolity, alkaloidy, antykonwulsanty
Taksany, środki alkilujące, antyemetyki
Alkaloidy, antyemetyki, taksany
Pytanie 17:
Kompleks synaptonemalny:
Pozwala na kondensację chromatyny
Jest kompleksem białkowym i pozwala na zbliżenie się chromatyd do siebie
Jest kompleksem DNA
Umożliwia wiązanie DNA do RNA
Umożliwia zajście crossing-over w czasie mitozy.
Pytanie 18:
Alkaloidy blokują cykl komórkowy w fazie:
G0
G1
S
G2
M
Pytanie 19:
Poziom cyklin fazy S jest:
Wysoki w fazie G1
Niski w fazie S
Wzrastający w fazie S
Spadający w fazie G1
Niski w fazie G2
Pytanie 20:
Najkrócej trwającą fazą cyklu komórkowego jest:
Faza G0
Faza G1
Faza G2
Faza S
Faza M
Pytanie 21:
Do fazy G0 komórka może wejść po zablokowaniu w punkcie kontrolnym:
W punkcie restrykcyjnym
W punkcie kontroli integralności DNA
W punkcie organizacji wrzeciona mitotycznego
W każdym z punktów kontrolnych
W punkcie restrykcyjnym i organizacji wrzeciona
Pytanie 22:
Poziom cyklin fazy G1/S jest:
Maksymalny w fazie G2
Zerowy przez całą fazę S
Podwyższony w fazie G2
Najwyższy na przełomie faz G1/S
Najwyższy na początku fazy G1
Pytanie 23:
Mechanizm blokowania białek kieszeniowych przez adenowirusy to:
Opłaszczanie białka kieszeniowego przez białka wirusowe
Proteoliza białek kieszeniowych przez enzymi wirusowe
Blokowanie białek kieszeniowych przez związanie się białek wirusowych w kieszeni
Fosforylowanie białek kieszeniowych przez białka wirusowe
Ubikwitynacja białek kieszeniowych przez białka wirusowe
Pytanie 24:
Aktywacja szlaku Erk prowadzi do:
Zwiększenia transkrypcji cykliny D
Zmniejszenia transkrypcji cykliny D
Zwiększenia translacji cykliny B
Zmniejszenia transkrypcji cykliny B
Zablokowania cyklu komórkowego
Pytanie 25:
Gen kodujący białko p53 jest inaktywowany przez nowotwory poprzez:
Mutację jednego allelu genu, wbrew hipotezie Knudsona
Mutację obu allelów genu, zgodnie z hipotezą Knudsona
Delecję całego genu na obu allelach
Metylację całego genu na jednym allelu
Acetylację całego genu na jednym allelu
Pytanie 26:
Białko p53 jest prawdopodobnie najważniejszym białkiem strzegącym ludzkiego genomu. W jakim odsetku nowotworów zmutowany jest gen kodujący p53?
1%
10%
30%
60%
100%
Pytanie 27:
Potencjalnie najdłużej trwającą fazą cyklu komórkowego jest:
Faza G0
Gaza G1
Faza G2
Faza S
Faza M
Pytanie 28:
Dziedziczna forma raka sutka związana z mutacją genów kodujących białka BRCA1/2 stanowi:
5% przypadków raka sutka
20% przypadków raka sutka
50% przypadków raka sutka
80% przypadków raka sutka
100% przypadków raka sutka
Pytanie 29:
Poziom cyklin fazy M jest:
Zerowy w fazie G1
Spadający w fazie S
Spadający w fazie G2
Wysoki przez całą fazę M
Niski w fazie G2
Pytanie 30:
Które stwierdzenie jest prawdziwe w stosunku do cyklin:
Regulowane są przez fosforylację
Ich aktywność w czasie cyklu komórkowego zmienia się
Nie tworzą kompleksów z kinazami
Ich stężenie w czasie cyklu komórkowego nie zmienia się
Ich stężenie w czasie cyklu komórkowego zmienia się
Pytanie 31:
Kondensacja chromosomów zachodzi w czasie:
Profazy
Metafazy
Anafazy
Telofazy
Interfazy
Pytanie 32:
W anafazie mejozy I:
Pary homologów ustawiają się na równiku komórki
Homologi rozdzielane są do przeciwległych biegunów komórki
Homologi przemieszczają się do tego samego bieguna komórki
Chromatydy siostrzane są rozdzielane do przeciwległych biegunów komórki
Połączenie chromatyd siostrzanych w centromerze jest rozdzielane
Pytanie 33:
Winkrystyna należy do grupy leków przeciwnowotworowych znanych jako:
Antybiotyki
Antymetabolity
Taksany
Środki alkilujące
Alkaloidy
Pytanie 34:
Faza G1 trwa:
1 godzinę
2 godziny
4-6 godzin
8-10 godzin
24 godzny
Pytanie 35:
Cyklina D wiąże:
Cdk1, Cdk2, Cdk4
Cdk2, Cdk4, Cdk5
Cdk1, Cdk4, Cdk5
Cdk2, Cdk5, Cdk6
Cdk2, Cdk4, Cdk6
Pytanie 36:
Chromatydy siostrzane są odciągane do przeciwległych biegunów komórki w czasie:
Profazy
Metafazy
Anafazy
Telofazy
Interfazy
Pytanie 37:
Punkt kontrolny M:
To inna nazwa punktu kontroli integralności DNA
To inna nazwa punktu restrykcyjnego
Pozwala na sprawdzenei prawidłowości ustawienia chromosomów względem wrzeciona
Umiejscowiony jest pod koniec fazy G2
Dotyczy przede wszystkim poziomu substancji odżywczych
Pytanie 38:
Winkrystyna:
Jest lekiem przeciwnowotworowym, ponieważ stabilizuje mikrotubule
Jest lekiem przeciwkrzepliwym, ponieważ nasila depolimeryzację mikrotubul
Jest lekiem przeciwnowotworowym, ponieważ blokuje mitochondria
Jest lekiem przeciwnowotworowym, ponieważ hamuje depolimeryzację mikrotubul
Jest lekiem przeciwnowotworowym, ponieważ nasila depolimeryzację mikrotubul
Pytanie 39:
Aby możliwa była degradacja p53:
Musi ono być przeniesione do jądra i ufosforylowane
Musi ono być przeniesione do jądra i zubikwitynowane
Musi ono być przeniesione do cytoplazmy i ufosforylowane
Musi ono być przeniesione do cytoplazmy i zubikwitynowane
Musi ono być związane z MDM2 i zubikwitynowane w jądrze komórkowym
Pytanie 40:
Do białek kieszeniowych należą:
Rb, p21, p130
p21, p107, p53
p107, p130, Rb
p130, p53, p21
p107, p130, p21
Pytanie 41:
Koniugacja polega na:
Łączeniu się chromatyd siostrzanych
Łączeniu się chromosomów matczynych i ojcowskich
Łączeniu się płytek metafazalnych
Losowym łączeniu się chromatyd siostrzanych
Łączeniu się zdekondensowanej chromatyny od ojca i matki
Pytanie 42:
Tetrada to:
Cztery ramiona jednego chromosomu
Cztery kopie jednego chromosomu po duplikacji (dwie kopie od matki, dwie kopie od ojca)
Cztery chromosomy przyłączone do jednej mikrotubuli wrzeciona podziałowego
Cztery chromatydy dwóch chromosomów: jednego od ojca, drugiego od matki
Cztery chromatydy jednego chromosomu
Pytanie 43:
W fazie G1 zachodzi przede wszystkim:
Tylko produkcja rybosomów
Produkcja rybosomów i duplikacja DNA
Produkcja rybosomów i białek potrzebnych do podziału
Produkcja białek potrzebnych do podziału i duplikacja DNA
Rekonstrukcja cytoszkieletu, produkcja rybosomów i duplikacja organelli
Pytanie 44:
Faza M trwa:
Ok. 1 godzinę
Ok. 2 godziny
Ok. 4-6 godzin
Ok. 6-8 godzin
Ok. 8-10 godzin
Pytanie 45:
Komórka, która zostanie zatrzymana w punkcie kontroli cyklu G1:
Wchodzi w apoptozę
Obumiera
Musi zwiększyć produkcję białek
Wchodzi w fazę G0
Może zduplikować DNA
Pytanie 46:
Wymień prawidłowe cechy mitozy:
Liczba podziałów komórek: 1, liczba komórek potomnych: 4, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: identyczne
Liczba podziałów komórek: 1, liczba komórek potomnych: 2, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: różne
Liczba podziałów komórek: 2, liczba komórek potomnych: 4, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: różne
Liczba podziałów komórek: 2, liczba komórek potomnych: 2, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: identyczne
Liczba podziałów komórek: 1, liczba komórek potomnych: 2, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: identyczne
Pytanie 47:
Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące aktywności p53 w warunkach prawidłowych:
p53 jest aktywowane przez fostorylację i nasila transkrypcję genów
p53 jest aktywowane przez związanie MDM2 i nasila transkrypcję genów
p53 jest wiązane przez MDM2 i ubikwitynowane
p53 jest aktywowane i ubikwitynowane
p53 nie jest wiązane przez MDM2, ale jest degradowane
Pytanie 48:
Białka BRCA:
Odpowiedzialne są za naprawę jednoniciowych pęknięć DNA
Są produkowane tylko przez komórki zmutowane
Ich mutacje mogą wywoływać raka prostaty
Produkowane są tylko przez komórki nabłonkowe
Ich mutacje nie przyczyniają się do rozwoju raka jajnika
Pytanie 49:
Wrzeciono mitotyczne formuje się:
Na początku profazy
Pod koniec profazy
Na początku metafazy
Pod koniec metafazy
W anafazie
Pytanie 50:
Leki alkilujące DNA blokują cykl komórkowy w fazie:
G1
S
G2
M
We wszystkich fazach cyklu
Pytanie 51:
U osób z mutacją w genie BRCA1 lub BRCA2 ryzyko rozwinięcia się raka sutka wynosi:
1%
10%
50%
80%
100%
Pytanie 52:
Jednym z białek blokujących kompleks cyklin w efekcie transkrypcji nasilanej przez aktywne p53 jest:
p107
p130
p21
Puma
MDM2
Pytanie 53:
Do klas cyklin nie należą:
Cykliny fazy G1
Cykliny fazy G1/S
Cykliny fazy S
Cykliny fazy G2
Cykliny fazy M
Pytanie 54:
Na ile klas dzielimy cykliny?
Dwie
Trzy
Cztery
Pięć
Ponad pięć
Pytanie 55:
Jednym z najważniejszych celów działania cykliny D/Cdk4/6 jest:
Białko p53
Białko Erk
Białko Ras
Białko Rb
Białko WNT
Pytanie 56:
Za obniżenie ekspresji BRCA w rakach sutka odpowiada głównie:
Mutacja genów dla białek BRCA
Blokowanie ekspresji genów BRCA przez wirusy
Blokowanie transkrypcji przez negatywne czynniki transkrypcyjne
Blokowanie translacji przez mikroRNA
Nadmierna degradacja białek BRCA przez proteasom
Pytanie 57:
Aktywność kinaz zależnych od cyklin regulowana jest przez:
Związanie cykliny i CDKI
Związanie CDKI i fosforylację
Związanie cykliny
Związanie cykliny i CDKI i fosforylację
Związanie cykliny i fosforylację
Pytanie 58:
Nazwa "cyklina" wiąże się z:
Cykliczną budową chemiczną
Cykliczną zmianą stężenia białka w czasie cyklu komórkowego
Cykliczną aktywacją w czasie cyklu komórkowego
Cykliczną fosforylacją w czasie cyklu komórkowego
Cykliczną defosforylacją w czasie cyklu komórkowego
Pytanie 59:
W procesie naprawy DNA przy udziale BRCA1/2 dochodzi do zjawiska:
Rekombinacji homologicznej
Rekombinacji niehomologicznej
Rekombinacji zależnej od miejsca (ang. site-specific)
Rekombinacji replikacyjnej
Pojawiają się wszystkie te procesy
Pytanie 60:
Przygotowanie do podziału komórki odbywa się w fazach:
G1, S, M
S, G2, M
G2, M, S
G2, M, G1
G1, S, G2
Pytanie 61:
Cyklina B wiąże się z:
Cdk1 i Cdk2
Cdk2
Cdk3
Cdk1
Cdk2 i Cdk3
Pytanie 62:
Wybierz prawdziwe zdanie dotyczące wpływu niektórych nowotworów na białka kieszeniowe:
Nowotwory powodują aktywację białek kieszeniowych
W przypadku niektórych nowotworów białka kieszeniowe są stale fosforylowane
W przypadku niektórych nowotworów cykliny defosforylują białka kieszeniowe
W nowotworach oraz w fazie M prawidłowej komórki białka kieszeniowe są fosforylowane
W nowotworach białka kieszeniowe są aktywowane przez fosforylację
Pytanie 63:
Żywotność większości komórek organizmu ludzkiego:
Jest nieograniczona
Jest ograniczona i zależna od wielkości komórek
Jest ograniczona i zależna od intensywności przebiegających w nich procesów
Jest ograniczona i zależna od narządu
Jest ograniczona i zależna od nieznanych czynników
Pytanie 64:
Po mejozie I powstają:
23 dwuchromatydowe haploidalne chromosomy
23 dwuchromatydowe diploidalne chromosomy
46 jednochromatydowych haploidalnych chromosomów
46 jednochromatydowych diploidalnych chromosomów
23 jednochromatydowe haploidalne chromosomy
Pytanie 65:
Faza S trwa:
Ok. 1 godzinę
Ok. 2 godziny
Ok. 4-6 godzin
Ok. 6-8 godzin
Ok. 8-10 godzin
Pytanie 66:
Do alkilujących leków przeciwnowotworowych zaliczamy:
Cisplatynę, doksorubicynę, bleomycynę
Cyklofosfamid, melafalan, daktynomycynę
Paklitaksel, karboplatynę, metotreksat
Melfalan, cisplatynę, ifosfamid
5-fluorouracyl, cisplatynę, cyklofosfamid
Pytanie 67:
Za kondensację chromosomów, rozpad otoczki jądrowej i rozdzielenie centrosomów odpowiada kompleks:
Cyklina D/Cdk2
Cyklina E/Cdk2
Cyklina B/Cdk1
Cyklina B/Cdk2
Cyklina D/Cdk4
Pytanie 68:
Jednym z białek dokonujących naprawy DNA w efekcie działania p53 jest:
BRCA1
Bax
Puma
MLH1
MDM2
Pytanie 69:
Genem kodującym białko p53 jest:
p53
TP53
BRCA1
Rb
BRCA2
Pytanie 70:
Fosforylacja p53 powoduje:
Jego dalszą ubikwitynację
Jego aktywację
Jego degradację
Jego przemieszczenie do cytosolu
Jego związanie z MDM2
Pytanie 71:
Crossing-over:
To proces zachodzący w profazie mejozy II
W jego efekcie powstają nowe sekwencje istniejących genów
W jego efekcie powstają nowe geny
Zachodzi między chromatydami tego samego chromosomu
Zachodzi tylko jeden raz w jednej parze chromosomów
Pytanie 72:
Niewydolna bariera krew-jądro może pozwalać na przedostawanie się do wnętrza kanalika plemnikotwórczego przeciwciał, które rozpoznawać będą komórki zawierające obce białka. Przyczyną tego typu niepłodności męskiej jest:
Dysjunkcja
Crossing-over
Koniugacja
Kapacytacja
Terminacja
Pytanie 73:
Koniugacja zachodzi:
W profazie mitozy
W profazie mejozy
W metafazie mitozy
W metafazie mejozy
W anafazie mejozy
Pytanie 74:
Figury mitotyczne widoczne są w fazie:
G0
G1
G2
S
M
Pytanie 75:
W przypadku braku stymulacji komórki białko Rb:
Aktywuje inicjację translacji białek
Blokuje inicjację translacji białek
Aktywuje naprawę DNA
Blokuje tworzenie wrzeciona mitotycznego
Blokuje czynniki transkrypcyjne genów związanych z cyklem komórkowym
Pytanie 76:
Otoczka jądrowa zanika w:
Profazie
Metafazie
Anafazie
Telofazie
Interfazie
Pytanie 77:
W punkcie kontrolnym G2/M sprawdzane są następujące informacje, z wyjątkiem:
Czy całe DNA zostało zreplikowane
Czy w czasie replikacji nie doszło do uszkodzenia DNA
Czy w komórce istnieje odpowiedni poziom białek potrzebnych do mitozy
Czy komórka ma wystarczające zasoby energetyczne
Czy nie należy uruchomić apoptozy w efekcie uszkodzenia DNA
Pytanie 78:
Punkt kontrolny G1:
Służy do sprawdzenia wrzeciona mitotycznego
Służy do sprawdzenia replikacji DNA
Znajduje się na początku fazy G1
Jest najważniejszym z punktów kontrolnych
Zapobiega nieprawidłowej dystrybucji chromosomów do komórek potomnych
Pytanie 79:
Degradacja cyklin odbywa się w:
Lizosomie
Endosomie
Szorstkiej siateczce śródplazmatycznej
Peroksysomie
Proteasomie
Pytanie 80:
W trakcie terapii onkologicznej:
Wybiera się kilka leków przeciwnowotworowych o podobnym mechanizmie działania
Wybiera się kilka leków przeciwnowotworowych o różnych mechanizmach działania
Stosuje się jeden lek przeciwnowotworowy, a w razie nieskuteczności - kolejny
Stosuje się naprzemiennie różne leki przeciwnowotworowe o podobnych mechanizmach działania
Stosuje się naprzemiennie różne leki przeciwnowotworowe o różnych mechanizmach działania
Pytanie 81:
Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące MDM2:
W warunkach prawidłowych wiąże ono p53
W warunkach prawidłowych fosforyluje ono p53
Po uszkodzeniu DNA wiąże ono p53
Po uszkodzeniu DNA fosforyluje ono p53
Po związaniu MDM2 białko p53 jest fosforylowane
Pytanie 82:
Punkty kontrolne cyklu komórkowego mają za zadanie (wybierz najbardziej właściwą odpowiedź):
Zapewnić czas na produkcję białek
Dokonać kontroli stymulacji przez czynniki wzrostu
Dokonać kontroli poziomu energii i jakości DNA
Umożliwić komórce wydzielenie czynników wzrostu
Zatrzymać cykl komórkowy tuż po duplikacji DNA, w celu sprawdzenia jego integralności
Pytanie 83:
Do białek monitorujących prawidłowy stan genomu należą:
Rb, p53, p107 i cykliny
p53, p130, CDKI i BRCA
BRCA, p53, p107 i Rb
BRCA, cykliny, p53
Rb, p53, p130 i ubikwitynaza
Pytanie 84:
Dekondensacja chromosomów zachodzi w czasie:
Profazy
Anafazy
Metafazy
Telofazy
Interfazy
Pytanie 85:
Główną funkcją cyklin fazy G1 jest:
Regulacja duplikacji DNA
Regulacja produkcji białek
Przejście przez fazę S cyklu komórkowego
Kontrola integralności DNA
Wprowadzenie komórki w fazę G1 w odpowiedzi na stymulację czynnikami wzrostu
Pytanie 86:
Do aktywacji p53 prowadzą:
Uszkodzenie DNA, zablokowanie onkogenów, hipoksja
Aktywacja onkogenów, stres, naprawa DNA
Uszkodzenie DNA, hipoksja, zablokowanie onkogenów
Uszkodzenie DNA, hiperoksja, aktywacja onkogenów
Stres, hipoksja, aktywacja onkogenów
Pytanie 87:
Aktywne białko p53 prowadzi do transkrypcji:
MDM2, p21, cykliny D, MSH2
MSH2, Bax, p21, Cdk2
Puma, p21, MDM2, cyklina D
MLH1, Bax, Puma, MDM2
PMS2, Puma, p21, cyklina D
Pytanie 88:
Faza G0 trwa:
Ok. 1 godzinę
Ok. 5 godzin
Nie ma ustalonego czasu, ale do 7 dni
Ok. 24 godziny
Nie ma ustalonego czasu trwania, może trwać nawet przez całe życie komórki
Pytanie 89:
Do leków zaburzających syntezę DNA, zwanych antymetabolitami, należy:
Gemcytabina
Bleomycyna
Metotreksat
Docetaksel
Melfalan
Pytanie 90:
W której fazie cyklu komórkowego nie ma punktu kontrolnego?
G1
G2
S
M
Punkty kontrolne znajdują się we wszystkich fazach cyklu
Pytanie 91:
Wymień prawidłowe cechy mejozy:
Komórki podlegające podziałowi: rozrodcze, ploidia komórek potomnych: haploidalne, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: identyczne
Komórki podlegające podziałowi: rozrodcze, ploidia komórek potomnych: diploidalne, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: identyczne
Komórki podlegające podziałowi: rozrodcze, ploidia komórek potomnych: haploidalne, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: różne
Komórki podlegające podziałowi: wszystkie somatyczne, ploidia komórek potomnych: haploidalne, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: identyczne
Komórki podlegające podziałowi: rozrodcze, ploidia komórek potomnych: aneuploidalne, podobieństwo genetyczne komórek potomnych: identyczne
Pytanie 92:
Komórka, która przejdzie punkt kontrolny G1:
Może zatrzymać się w fazie S
Może zatrzymać się w cyklu natychmiast po zajściu fazy S
Musi kontynuować cykl aż do fazy M
Może być zablokowana dopiero w punkcie kontroli integralności DNA
Może być najwcześniej zablokowana dopiero w punkcie organizacji wrzeciona mitotycznego
Pytanie 93:
Cyklina C wiąże się z:
Cdk1
Cdk2
Cdk3
Cdk4
Cdk5
Pytanie 94:
Enzymami aktywowanymi przez BRCA1 są:
Helikaza i endonukleaza
Rekombinaza i helikaza
Egzonukleaza i helikaza
Rekombinaza i endonukleaza
Helikaza i egzonukleaza
Pytanie 95:
W przypadku mutacji genów kodujących białka BRCA1/2 nowotwory sutka pojawią się u następującego odsetka kobiet:
BRCA1: 55%; BRCA2: 55%
BRCA1: 25%; BRCA2: 25%
BRCA1: 55%; BRCA2: 25%
BRCA1: 25%; BRCA2: 55%
BRCA1: 55%; BRCA2: 100%
Pytanie 96:
Do komórek intensywnie dzielących się zaliczamy:
Chondroblasty
Korneocyty
Leukocyty
Komórki naskórka
Osteoklasty
Pytanie 97:
Komórki somatyczne w efekcie podziału stają się:
Haploidalne
Diploidalne
Aneuploidalne
Tetraploidalne
Poliploidalne
Pytanie 98:
Komórki rozrodcze po podziale mejotycznym są:
Haploidalne
Diploidalne
Tetraploidalne
Aneuploidalne
Poliploidalne
Pytanie 99:
W efekcie aktywacji p53 komórka zatrzymywana jest w cyklu w punkcie kontrolnym:
W punkcie restrykcyjnym
W punkcie kontroli integralności DNA
W punkcie organizacji wrzeciona
W fazie S
W fazie G2
Pytanie 100:
Zjawisko crossing-over pozwala na wymianę materiału genetycznego:
Między chromatydami siostrzanymi
Między ramieniem długim i krótkim chromosomu
Między chromatydami chromosomów matki i ojca
Między chromatydami chromosomów matki
Między chromosomami płciowymi
Pytanie 101:
Stężenie cyklin fazy G1 jest:
Najwyższe w fazie G1
Zerowe w fazie S
Zerowe w fazie G2
Zerowe w fazie G1
Maksymalne w fazie S
Pytanie 102:
Enzymem rozpoczynającym degradację cyklin jest:
Dekarboksylaza
Aromataza
Ligaza ubikwityny
Fosfataza cykliny
Kinaza cykliny
Pytanie 103:
Do przejścia przez punkt restrykcyjny konieczna jest aktywacja kompleksu:
Cyklina E/Cdk1
Cyklina E/Cdk2
Cyklina D/Cdk4
Cyklina D/Cdk6
Cyklina B/Cdk1
Pytanie 104:
Enzymem aktywowanym przez BRCA2 jest:
Endonukleaza
Egzonukleaza
Helikaza
Rekombinaza
Prymaza
Pytanie 105:
W punkcie restrykcyjnym badane są:
Poziom substancji odżywczych i jakość DNA
Poziom substancji odżywczych i jakość wrzeciona mitotycznego
Jakość DNA i wrzeciona mitotycznego
Poziom substancji odżywczych i kompletność replikacji DNA
Poziom białek i substancji odżywczych
Pytanie 106:
Efektem mejozy jest powstanie (w jednej komórce potomnej):
23 dwuchromatydowych chromosomów
46 dwuchromatydowych chromosomów
23 jednochromatydowych chromosomów
46 jednochromatydowych chromosomów
11 jednochromatydowych chromosomów
Pytanie 107:
Białko p21:
Jest inhibitorem kinaz zależnych od cyklin
Jest kinazą zależną od cyklin
Bierze udział w naprawie DNA
Hamuje kompleks cykliny B
Jego transkrypcja jest nasilana po zablokowaniu p53
Pytanie 108:
Która informacja nie jest sprawdzana w punktach kontrolnych?
Czy komórka posiada wystarczającą ilość substancji odżywczych (energii)
Czy DNA nie jest uszkodzone
Czy w komórce jest wystarczająca ilość białek
Czy zakończyła się replikacja
Czy DNA zostało zreplikowane tylko raz
Pytanie 109:
Cyklina E należy do cyklin fazy:
G1
G1/S
S
M
Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Pytanie 110:
Pierścień kurczliwy:
Powstaje w anafazie
Tworzony jest przez filamenty aktynowe
Tworzony jest przez filamenty miozynowe
Tworzony jest przez filamenty aktynowe i miozynowe
Tworzony jest przez filamenty aktynowe, miozynowe i mikrotubule
Pytanie 111:
Do komórek o małym potencjale proliferacyjnym należą:
Enterocyty, plemniki, osteocyty
Chondrocyty, makrofagi, nabłonek skóry
Neurony, leukocyty, enterocyty
Plemniki, nabłonek skóry, erytrocyty
Neurony, leukocyty, plemniki
Sprawdź wynik
Wróć do wyboru rozdziałów