Biologia komórki
class="nav-item ">
Strona główna
Testy
Poprawki
Zgłoś poprawkę
Errata
Zagadnienia
Zgłoś zagadnienie
Zgłoszone zagadnienia
Testy
Jądro komórkowe (94)
Pytanie 1:
Który z wymienionych procesów zachodzi w trakcie splicingu:
Odcinanie fragmentu 5' UTR
Dodawanie fragmentu 5' UTR
Dodawanie fragmentu 3' UTR
Odcinanie fragmentu 3' UTR
Dodawanie ogonka poli-A
Pytanie 2:
Rozwiń skrót miR:
mini RNA
macro RNA
micro RNA
mono interfering RNA
mono interlaced RNA
Pytanie 3:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rDNA:
Jest to fragment DNA zawarty m.in. na chromosomie 9
Jest to typ niekodującego DNA
Jest to specyficzny typ DNA, kodujący RNA, a sekwencję aminokwasową
Jego inna nazwa to losowy DNA (random DNA)
Ten typ DNA jest rozsiany po całej przestrzeni jądra komórkowego
Pytanie 4:
Metylacja DNA polega na przyłączeniu grupy metylowej do:
Adeniny
Tyminy
Cytozyny
Guaniny
Dowolnej z zasad tworzących DNA
Pytanie 5:
Największe znaczenie dla regulacji transkrypcji DNA mają następujące modyfikacje białek histonowych:
Acetylacja/deacetylacja i cytrulinacja
Cytrulinacja i fosforylacja
Fosforylacja i karboksylacja
Karboksylacja i metylacja
Metylacja i acetylacja/deacetylacja
Pytanie 6:
Cechą charakterystyczną polimerazy kopiującej mtDNA jest:
Jej wysoka specyficzność
Jej duża aktywność
Jej duża dokładność (mała liczba błędów)
Jej mała dokładność (duża liczba błędów)
Jej wszechstronność (zdolność kopiowania różnych typów DNA)
Pytanie 7:
Jaką część DNA jądrowego stanowią sekwencje unikalne (geny i DNA związane z genami):
Ok. 2%
Ok. 10%
Ok. 40%
Ok. 80%
Ok. 97%
Pytanie 8:
Aminokwasem w białkach histonowych podlegającym acetylacji jest:
Prolina
Lizyna
Hydroksyprolina
Alanina
Arginina
Pytanie 9:
Ile chromosomów w sumie tworzy jąderko:
3
4
8
10
12
Pytanie 10:
Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące pre-mRNA:
Rozpoczyna się w miejscu rozpoczęcia sekwencji kodującej (kodon START)
Kończy się regionem terminacji
Obejmuje tylko sekwencję przepisaną z eksonów
Obejmuje cały promotor
Kończy się w ostatnim intronem
Pytanie 11:
Po zsyntetyzowaniu, pre-miRNA jest dalej przenoszone do:
Jądra komórkowego
Jąderka
Szorstkiej siateczki śródplazmatycznej
Aparatu Golgiego
Cytosolu
Pytanie 12:
Fosforylacja białek histonowych ma wpływ na:
Rotację DNA
Stopień kondensacji chromosomów mitotycznych
Siłę wiązania DNA do RNA
Ładunek białek histonowych
Zabezpieczenie DNA przed mutacjami
Pytanie 13:
Przykładem fizjologicznie zachodzącej metylacji DNA jest:
Inaktywacja chromosomu X u kobiet
Inaktywacja genów supresji nowotworowej w nowotworach
Inaktywacja onkogenów w nowotworach
Inaktywacja drugiego allelu chromosomów somatycznych
Wszystkie wymienione procesy są przykładem fizjologicznej metylacji DNA
Pytanie 14:
Prekursorem siRNA jest:
Krótkie jednoniciowe RNA
Krótkie dwuniciowe RNA
Długie jednoniciowe RNA
Długie dwuniciowe RNA
Bardzo długie, jednoniciowe RNA
Pytanie 15:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące częstości mutacji DNA:
DNA jądrowy często ulega mutacjom, DNA mitochondrialny rzadko
DNA jądrowy rzadko ulega mutacjom, DNA mitochondrialny również
DNA jądrowy często ulega mutacjom, DNA mitochondrialny również
DNA jądrowy rzadko ulega mutacjom, DNA mitrochondrialny często
DNA jądrowy rzadko ulega mutacjom, DNA mitochondrialny nigdy nie ulega mutacjom
Pytanie 16:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące metylacji DNA:
Metylacja DNA dotyczy tylko eksonów
Metylacja DNA dotyczy promotora i eksonów
Metylacja DNA dotyczy promotora i intronów
Metylacja DNA dotyczy promotora, eksonów i intronów
Metylacja DNA dotyczy tylko promotora
Pytanie 17:
Jaką część jądrowego DNA stanowią sekwencje repetytywne:
Ok. 2%
Ok. 10%
Ok. 40%
Ok. 80%
Ok. 97%
Pytanie 18:
Fragmenty chromosomów tworzące jąderko obejmują geny kodujące:
Białka potrzebne do pracy mitochondrium
Białka potrzebne do utworzenia jądra komórkowego
Podjednostki rybosomów, czynniki transkrypcyjne, nukleotydy
Podjednostki rybosomów
Białka umożliwiające kondensację chromosomów
Pytanie 19:
Nukleosom to:
Osiem białek histonowych plus DNA
Cztery białka histonowe plus DNA
Dwa białka histonowe plus DNA
Jedno białko histonowe plus DNA
Samo DNA
Pytanie 20:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące telomerazy:
Jest magazynowana w szorstkiej siateczce śródplazmatycznej
Jest obecna tylko w specyficznych typach komórek
Jest odpowiedzialna za odcinanie końcowych fragmentów chromosomów
Jest inhibitorem polimerazy RNA
Tylko nieliczne komórki posiadają jej aktywną formę
Pytanie 21:
Modelowym, jednym z pierwszych (i dotychczas wykorzystywanych w praktyce klinicznej) przykładów zastosowania iRNA w leczeniu pacjentów było następujące schorzenie:
Cukrzyca
Zaćma
Ślepota
Nadczynność tarczycy
Zwyrodnienie plamki żółtej
Pytanie 22:
Białka z rodziny Argonaute (AGO) uczestniczą w tworzeniu:
Kompleksu telomerazy
Kompleksu transkrypcyjnego
Jąderka
Rdzenia histonowego
Kompleksu RISC
Pytanie 23:
Prekursorem miRNA jest:
Jednoniciowe RNA
Dwuniciowe RNA
Jednoniciowe lub dwuniciowe RNA
Częściowo jednoniciowe RNA
Żadna z pozostałych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Pytanie 24:
Chromosomy tworzące jąderko to m.in. chromosom:
12, 13 i 21
13, 17 i 22
9, 12 i 17
9, 13 i 17
13, 15 i 21
Pytanie 25:
Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące DNA mitochondrialnego (mtDNA):
Wszystkie kopie mtDNA w jednym mitochondrium są takie same
Wszystkie kopie mtDNA w jednej komórce są takie same
Wszystkie kopie mtDNA w całym organizmie są takie same
Wszystkie kopie mtDNA u wszystkich ludzi są takie same
Żadna z pozostałych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Pytanie 26:
Mitochondrialny DNA obejmuje:
Wiele sekwencji niekodujących
Ok. 40 genów kodujących białka cytoplazmatyczne
Wyłącznie sekwencje kodujące
Sekwencje kodujące RNA potrzebne do metabolizmu mitochondrialnego
Ok. 26 tys. genów
Pytanie 27:
Do białek magazynowanych w jąderku należy:
Fibrylaryna
Fibrylina
Nukleostymina
Polimeraza DNA
Aktyna
Pytanie 28:
Metylacja białek histonowych:
Powoduje większą rotację helisy DNA
Powoduje mniejszą rotację helisy DNA
Powoduje zwiększenie dostępności transkrypcyjnej DNA
Powoduje zmniejszenie dostępności transkrypcyjnej DNA
Powoduje zwiększenie lub zmniejszenie dostępności transkrypcyjnej DNA
Pytanie 29:
Przyłączenie grupy acetylowej do aminokwasu w białku histonowym powoduje:
Zwiększenie ujemnego ładunku aminokwasu
Zmniejszenie ujemnego ładunu aminokwasu
Zwiększenie dodatniego ładunku aminokwasu
Zmniejszenie dodatniego ładunku aminokwasu
Zobojętnienie ujemnego ładunku aminokwasu
Pytanie 30:
Jaki jest cel podawania ASO w chorobie Hintingtona?
Zablokowanie produkcji funkcjonalnego białka
Zablokowanie produkcji niefunkcjonalnego białka
Zwiększenie produkcji funkcjonalnego białka
Zwiększenie produkcji niefunkcjonalnego białka
Zablokowanie polimerazy DNA
Pytanie 31:
Kanały przez które odbywa się transport do/z jądra nazywane są:
Kanałem jonowym
Kanałem porowym
Porem jądrowym
Szczeliną kanałową
Kanałem transportowym
Pytanie 32:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące upakowania DNA:
DNA jądrowy oraz DNA mitochondrialny są upakowane
DNA jądrowy jest upakowany, DNA mitochondrialny nie
DNA jądrowy nie jest upakowany, DNA mitochondrialny jest upakowany
DNA jądrowy oraz DNA mitochondrialny nie są upakowane
DNA jądrowy jest okresowo upakowany lub nie, DNA mitochondrialny jest stale upakowany
Pytanie 33:
U 45-letniego mężczyzny pojawiły się ok. rok temu ruchy mimowolne, zaburzenia chodu, niekontrolowane wybuchy złości. Po przeprowadzeniu diagnostyki rozpoznano chorobę Huntingtona. Aktualnie uważa się, że białko zmutowane w tej chorobie - huntingtyna - powoduje:
Umożliwia acetylację białek histonowych
Blokuje acetylację białek histonowych
Umożliwia deacetylację białek histonowych
Blokuje deacetylację białek histonowych
Umożliwia metylację białek histonowych
Pytanie 34:
Zjawisko interferencji RNA blokuje proces:
Replikacji DNA
Transkrypcji
Degradacji RNA
Translacji
Naprawy DNA
Pytanie 35:
Do wnętrza jądra transportowane są przede wszystkim:
Białka i mRNA
Jony i mRNA
Podjednostki rybosomów, białka, nukleotydy
Białka, nukleotydy
Białka, mRNA, nukleotydy
Pytanie 36:
Sekwencja w promotorze, do której wiążą się ogólne czynniki transkrypcyjne, to:
ATAT
ATTA
TATAT
TATA
TATTA
Pytanie 37:
W strukturze transportującej substancje do/z jądra, po jej wewnątrzjądrowej stronie, znajduje się układ filamentów wchodzących w interakcje z chromatyną i aparatem transkrypcyjnym. Filamenty te tworzą strukturę o nazwie:
Koszyczek transportowy
Koszyczek filamentowy
Koszyczek chromatynowy
Koszyczek pierścieniowy
Koszyczek jądrowy
Pytanie 38:
Jaka jest długość oligonukleotydów antysensownych:
2-5 nukleotydów
10-30 nukleotydów
50-100 nukleotydów
100-1000 nukleotydów
2-100 nukleotydów
Pytanie 39:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące ew. zależności między metylacją DNA i histonów:
Nie istnieje zależność między metylacją DNA i histonów
Istnieje pozytywna korelacja między metylacją DNA i histonów
Istnieje negatywna korelacja między metylacją DNA i histonów
W zależności od genu, korelacja między metylacją DNA i histonów może być pozytywna lub negatywna
W zależności od chromosomu, korelacja między metylacją DNA i histonów może być pozytywna lub negatywna
Pytanie 40:
Represor to:
Białko utrudniające wiązanie się polimerazy DNA z genem
Białko zmniejszające transkrypcję danego genu
Czynnik transkrypcyjny zwiększający ekspresję inhibitora procesów enzymatycznych
Białko blokujące aktywację polimerazy RNA
Białko blokujące translację mRNA
Pytanie 41:
Miejsce startu transkrypcji TSS znajduje się:
Na początku promotora
W dowolnym miejscu genu
Na początku pierwszego eksonu
W pierwszym eksonie (niekoniecznie na początku)
W dowolnym miejscu promotora lub pierwszego eksonu
Pytanie 42:
Jaki jest efekt acetylacji białek histonowych:
Powoduje większą rotację helisy DNA
Powoduje mniejszą rotację helisy DNA
Powoduje zwiększenie dostępności transkrypcyjnej DNA
Powoduje zmniejszenie dostępności transkrypcyjnej DNA
Powoduje zwiększenie lub zmniejszenie dostępności transkrypcyjnej DNA
Pytanie 43:
Nukleoplazma obejmuje (wybierz najbardziej właściwą odpowiedź):
Wodę i lipidy
Białka i wodę
Wodę i substancje drobnocząsteczkowe
Wodę, białka i substancje drobnocząsteczkowe
Wodę, białka i lipidy
Pytanie 44:
Metylacja promotora genu powoduje:
Zmniejszenie transkrypcji tego genu
Zwiększenie transkrypcji tego genu
Zmniejszenie częstości mutacji tego genu
Zwiększenie częstości mutacji tego genu
Metylacja promotora nie ma wpływu transkrypcję ani częstość mutacji w genie
Pytanie 45:
Końcowe odcinki chromosomów, czyli telomery...
...zawierają sekwencje kodujące
...zawierają sekwencję TAAAGGG
...chronią chromosomy przed utratą informacji genetycznej
...wydłużają się z każdym podziałem komórkowym
...znajdują się jedynie na chromosomach płciowych
Pytanie 46:
Wśród genów występujących w DNA mitochondrialnym stwierdzono:
25 genów kodujących białka
30 genów kodujących tRNA
15 genów kodujących rRNA
13 genów kodujących białka
30 genów kodujących rRNA
Pytanie 47:
Ile razy owija się DNA na rdzeniu histonowym?
Jeden raz
Dwa razy
Trzy razy
Cztery razy
Pięć razy
Pytanie 48:
W strukturze transportującej substancje do/z jądra, po jej wewnątrzjądrowej stronie, znajduje się struktura zbudowana z białek o nazwie:
Nukleofilaminy
Nukleotranspozyny
Nukleoportyny
Nukleostaminy
Nukleoporyny
Pytanie 49:
Mitochondrialny DNA dziedziczony jest od matki. Dzieje się tak m.in. dlatego, że:
Komórka jajowa zawiera kilkadziesiąt kopii mtDNA, a plemnik kilka kopii mtDNA
Komórka jajowa zawiera ponad tysiąc kopii mtDNA, a plemnik kilka kopii mtDNA
Komórka jajowa zawiera ponad 10 tys. kopii mtDNA, a plemnik kilkadziesiąt kopii mtDNA
Komórka jajowa zawiera ponad 100 tys. kopii mtDNA, a plemnik kilka kopii mtDNA
Komórka jajowa zawiera ponad 100 tys. kopii mtDNA, a plemnik ok. 100 kopii mtDNA
Pytanie 50:
U pacjenta 58-letniego z otyłością i nadciśnieniem tętniczym, skarżącego się na częste oddawanie moczu, zwiększone pragnienie i zmęczenie, stwierdzono glikemię na czczo 140 mg/dl. Rozpoznano cukrzycę. U pacjenta tego można oczekiwać nasilenia się procesu:
Starzenia naturalnego
Starzenia telomerowego
Starzenia kalendarzowego
Starzenia redukcyjnego
Starzenia entropowego
Pytanie 51:
Wskaż zapis obejmujący wszystkie, podane we właściwej kolejności, fragmenty hnRNA:
Czapeczka 5', sekwencja eksonów i intronów, ogonek poli-A
Czapeczka 5', sekwencja eksonów i intronów, ogonek poli-A
Sekwencja eksonów i intronów, ogonek poli-A
Sekwencja eksonów i intronów, region terminacji
Sekwencja eksonów, region terminacji
Pytanie 52:
Białka histonowe są bogate w dwa aminokwasy:
Lizynę i prolinę
Hydroksylizynę i hydroksyprolinę
Lizynę i argininę
Hydroksyprolinę i argininę
Alaninę i prolinę
Pytanie 53:
Struktura utworzona przez laminę nazywa się:
Otoczka jądrowa
Warstwa jądrowa
Warstewka jądrowa
Blaszka gęsta
Blaszka jądrowa
Pytanie 54:
Introny zaliczamy do:
Sekwencji kodujących
Sekwencji niekodujących
Sekwencji rozdzielających (spacer DNA)
Sekwencji repetytywnych tandemowych
Sekwencji repetytywnych rozproszonych
Pytanie 55:
W jakim typie komórek telomery nie ulegają skróceniu:
W komórkach intensywnie dzielących się i macierzystych
Tylko w komórkach nowotworowych
Tylko w komórkach intensywnie dzielących się
Tylko w komórkach macierzystych
W komórkach macierzystych i nowotworowych
Pytanie 56:
Pre-miRNA występuje w formie:
Pojedynczej, niezhybrydyzowanej nici RNA
Pojedynczej nici RNA, w formie spinki
Podwójnej, długiej nici RNA
Podwójenj, krótkiej nici RNA
Długiej, pojedynczej nici RNA z wieloma spinkami
Pytanie 57:
Ile kopii DNA mitochondrialnego obecnych jest w mitochondrium i komórce:
Jedna kopia w każdym mitochondrium, kilkaset kopii w jednej komórce
Jedna kopia w każdym mitochondrium, tysiące kopii w jednej komórce
Kilkadziesiąt kopii w jednym mitochondrium, kilkaset kopii w jednej komórce
Kilkadziesiąt kopii w jednym mitochondrium, tysiące kopii w jednej komórce
Kilkaset kopii w jednym mitochondrium, miliony kopii w jednej komórce
Pytanie 58:
Chromosomy tworzące jąderko zawierają tzw.:
Miejsca definiujące jąderko
Geny lokalizacji jąderka
Obszary organizacji jąderka
Regiony organizacji jąderka
Fragmenty tworzące jąderko
Pytanie 59:
Za magazynowanie białek w jąderku odpowiadają:
Białka chaperonowe
Długie niekodujące RNA
Długie niekodujące DNA
Krótkie niekodujące RNA
Krótkie niekodujące DNA
Pytanie 60:
Oligonukleotydy antysensowne działają poprzez:
Związanie się z wieloma fragmentami DNA (mało swoiście)
Związanie się z konkretnym fragmentem genu (swoiście)
Związanie się z różnymi mRNA (mało swoiście)
Związanie się z jednym konkretnym mRNA (swoiście)
Zablokowanie polimerazy DNA
Pytanie 61:
Jedna z teorii starzenia mówi, że starzenie polega m.in. na:
Fosforylacji białek i skracaniu telomerów
Fosforylacji białek i DNA
Glikacji białek i skracaniu telomerów
Glikacji DNA i fosforylacji białek
Glikacji białek i DNA
Pytanie 62:
Oktamer histonowy zawiera białka histonowe w następującej konfiguracji:
2xH1, 2xH2A, 2xH2B, 2xH3
2xH1, 2xH2, 2xH3, 2xH4
2xH2A, 2xH2B, 4xH3
2xH2A, 2xH2B, 2xH3, 2xH4
2xH2, 2xH3, 2xH4A, 2xH4B
Pytanie 63:
U noworodka urodzonego z ciąży pierwszej, stwierdzono wyraźnie obniżone napięcie mięśniowe i trudności w przyjmowaniu pokarmu. W wyniku dalszej diagnostyki genetycznej potwierdzono rdzeniowy zanik mięśni, chorobę genetyczną wynikającą z mutacji genu kodującego białko SMN. Nusinersen jest oligonukleotydem antysensownym (ASO), który stosuje się od 2019 r. w tej chorobie. Jaką drogą podaje się najczęściej ASO w chorobach neurologicznych:
Domięśniowo
Dożylnie
Podskórnie
Dokanałowo
Doodbytniczo
Pytanie 64:
Chorobą, w której dość dobrze dowiedziono korelacji ze skracaniem się telomerów jest:
Nowotworzenie
Nadczynność tarczycy
Astma
Cukrzyca
POChP
Pytanie 65:
Jakiej części genów dotyczy zjawisko interferencji RNA?
Ok. 5%
Ok. 10%
Ok. 30%
Ok. 50%
Ok. 97%
Pytanie 66:
Kod histonowy to:
Sposób kodowania aminokwasów w białkach histonowych
Konwencja zapisu sekwencji DNA owijanej na rdzeniu nukleosomu
Suma wszystkich modyfikacji DNA owiniętego na rdzeniu nukleosomu
Suma wszystkich modyfikacji białek histonowych
Białka kodowane przez DNA nawinięte na rdzeń nukleosomu
Pytanie 67:
Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące jąderka:
Tworzone jest przez wszystkie chromosomy człowieka
Jest miejscem magazynowania białek potrzebnych do produkcji rybosomowego RNA
Jest miejscem magazynowania mRNA
Jest strukturą otoczoną podwójną błoną lipidową
Jest to nazwa małych jąder komórkowych występujących w niektórych typach komórek
Pytanie 68:
Wskaż zapis obejmujący wszystkie, podane we właściwej kolejności, fragmenty dojrzałego mRNA:
Czapeczka 5', 5' UTR, sekwencja kodująca, 3' UTR, ogonek poli-A
Czapeczka 5', 5' UTR, sekwencja kodująca, 3' UTR
5' UTR, sekwencja kodująca, 3' UTR
5' UTR, sekwencja kodująca, 3' UTR, ogonek poli-A
Czapeczka 5', sekwencja kodująca, ogonek poli-A
Pytanie 69:
Jaką część DNA jądrowego stanowią sekwencje kodujące:
Ok. 2%
Ok. 10%
Ok. 20%
Ok. 50%
Ok. 97%
Pytanie 70:
RISC jest to:
Kompleks kwasów nukleinowych powstających po degradacji mRNA przez iRNA
Kompleks kwasów nukleinowych powstających przed połączeniu się iRNA z mRNA
Kompleks białkowy formujący się po połączeniu się iRNA z mRNA
Kompleks białkowy formujący się przed połączeniem się iRNA z mRNA
iRNA połączone z mRNA
Pytanie 71:
Metylacja genu powoduje:
Zmniejszenie transkrypcji tego genu
Zwiększenie transkrypcji tego genu
Zmniejszenie częstości mutacji tego genu
Zwiększenie częstości mutacji tego genu
Może powodować zwiększenie lub zmniejszenie transkrypcji tego genu
Pytanie 72:
Nowotwory często wykorzystują metylację DNA do:
Obniżania ekspresji protoonkogenów
Obniżania aktywności onkogenów
Obniżania ekspresji genów supresji nowotworowej
Obniżania aktywności genów supresji nowotworowej
Obniżania ekpresji genów supresji nowotworowej i protoonkogenów
Pytanie 73:
Całkowita długość DNA w jednej komórce to około:
10 cm
1 m
2 m
5 m
10 km
Pytanie 74:
Transport z jądra do cytoplazmy obejmuje głównie m.in.:
Białka po translacji i tRNA
Podjednostki rybosomów, tRNA i mRNA
Podjednostki rybosomów, jony
Jony, tRNA, mRNA
Białka po translacji, tRNA, mRNA
Pytanie 75:
Otoczka jądrowa jest bezpośrednio połączona z:
Gładką siateczką śródplazmatyczną
Szorstką siateczką śródplazmatyczną
Aparatem Golgiego
Mitochondriami
Proteasomami
Pytanie 76:
DNA mitochondrialny kopiowany jest przez:
Polimerazę DNA alfa
Polimerazę DNA beta
Polimerazę DNA gamma
Polimerazę DNA delta
Polimerazę dna ipsilon
Pytanie 77:
Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące otwartej ramki odczytu:
Rozpoczyna się od pierwszego intronu
Jest to nieciągły fragment DNA
Obejmuje tylko eksony
Kończy się w miejscu zakończenia ostatniego eksonu
Zawiera informację o całej sekwencji aminokwasowej danego białka
Pytanie 78:
Ludzki genom zawiera:
Około 5 tys. genów
Około 10 tys. genów
Ok. 25 tys. genów
Ok. 50 tys. genów
Ok. 100 tys. genów
Pytanie 79:
Jednym z ogólnych czynników transkrypcyjnych jest:
Fos
NF-kB
c-Myc
NF-1
TFIIA
Pytanie 80:
Średnica oktameru histonowego to około:
1 nm
10 nm
100 nm
1 um (mikrometr)
10 um (mikrometr)
Pytanie 81:
Białka histonowe poddawane są licznym modyfikacjom potranslacyjnym. Do modyfikacji tych należy:
Metylacja
Cytrulinacja
Fosforylacja
Ubikwitynacja
Histony poddawane są wszystkim wymienionym modyfikacjom
Pytanie 82:
Jakie jest znaczenie sekwencji repetytywnych w DNA?
Prawdopodobnie posiadają funkcję ochronną, ponieważ częstość mutacji w ich rejonach jest znacznie wyższa
Prawdopodobnie posiadają funkcję ochronną, ponieważ częstość mutacji w ich rejonach jest znacznie niższa
Prawdopodobnie mają za zadanie rozdzielanie genów
Prawdopodobnie mają za zadanie zwiększać różnorodność genetyczną
Prawdopodobnie mają wydłużać DNA, aby łatwiej je było kondensować
Pytanie 83:
Długość siRNA to (wybierz najlepszą odpowiedź):
2-5 nukleotydów
10-30 nukleotydów
21-23 nukleotydy
11-100 nukleotydów
2-25 nukleotydów
Pytanie 84:
Chromatyna to:
Samo DNA, skondensowane w trakcie mitozy
DNA z białkami histonowymi, skondensowane w trakcie mitozy
Samo DNA, niezależnie od kondensacji
DNA z białkami histonowymi, niezależnie od kondensacji
DNA z białkami histonowymi i RNA
Pytanie 85:
Enzym tnący docelowe mRNA po połączeniu go z odpowiednim iRNA nazywa się:
Slicer
Dicer
Proteaza
RISC
Kaspaza
Pytanie 86:
Do tego, aby zaszło cięcie docelowego mRNA na fragmenty (degradacja), interferujące RNA muszą być:
siRNA musi być komplementarny, a miRNA częściowo komplementarny
siRNA musi być komplementarny, a miRNA może być komplementarny lub częściowo komplementarny
siRNA musi być komplementarny lub częściowo komplementarny, a miRNA musi być komplementarny
Zarówno siRNA jak i miRNA musi być komplementarny lub częściowo komplementarny
Zarówno siRNA jak i miRNA muszą być komplementarne
Pytanie 87:
Głównym celem modyfikacji potranslacyjnych białek histonowych jest najczęściej:
Zwiększenie ich długości
Zwiększenie ich różnorodności
Modyfikacja średnicy rdzenia nukleosomu
Regulacja siły wiązania DNA z rdzeniem nukleosomu
Zmiana kształtu nukleosomu
Pytanie 88:
Metylacja DNA dotyczy fragmentów DNA nazywanych:
Wyspami ApC
Wyspami CpT
Wyspami GpC
Wyspami GpT
Wyspami CpG
Pytanie 89:
Enzym wytwarzający dwuniciowy dupleks miRNA nazywa się:
Slicer
Dicer
Proteaza
RISC
Kaspaza
Pytanie 90:
Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące inaktywacji chromosomu X przez metylację:
Zawsze metylowany jest chromosom X od matki
Zawsze metylowany jest chromosom X od ojca
W niektórych komórkach metylowany jest chromosom X od matki, a w innych od ojca, w zależności od aktywności chromosomu
W niektórych komórkach metylowany jest chromosom X od matki, a w innych od ojca, wybór dokonuje się losowo
W połowie komórek metylowany jest chromosom X od matki, a w połowie od ojca
Pytanie 91:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące białek obecnych wewnątrz mitochondrium:
Wszystkie białka obecne w mitochondrium kodowane są przez DNA mitochondrialny
Większość białek obecnych w mitochondrium kodowanych jest przez DNA mitochondrialny
Większość białek obecnych w mitochondrium kodowanych jest przez DNA jądrowy, ponieważ mitochondrium "nauczyło się" wykorzystywać białka gospodarza
Większość białek obecnych w mitochondrium kodowanych jest przez DNA jądrowy, ponieważ duża część DNA mitochondrialnego uległa transferowi do jądra komórki
Wszystkie białka obecne w mitochondrium kodowane są przez DNA mitochondrialny
Pytanie 92:
Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące laminy:
Usztywnia otoczkę jądrową od zewnątrz jądra
Tworzy sieć polimerów
Należy do filamentów pośrednich typu III
Jest białkiem globularnym
Nie bierze udziału w usztywnianiu otoczki jądrowej
Pytanie 93:
Długość promotora genu to najczęściej:
1-10 zasad
1-100 zasad
10-100 zasad
10-1000 zasad
100-1000 zasad
Pytanie 94:
Rybosomy utworzone są przez:
Białka powstające na matrycy rybosomowego DNA
Rybosomowy RNA powstający na matrycy rybosomowego DNA
Rybosomowy RNA syntetyzowany poza jąderkiem
Rybosomowy DNA
Rybosomowy DNA oraz białka
Sprawdź wynik
Wróć do wyboru rozdziałów