Testy

Jądro komórkowe (94)


Pytanie 1: U pacjenta 58-letniego z otyłością i nadciśnieniem tętniczym, skarżącego się na częste oddawanie moczu, zwiększone pragnienie i zmęczenie, stwierdzono glikemię na czczo 140 mg/dl. Rozpoznano cukrzycę. U pacjenta tego można oczekiwać nasilenia się procesu:
Pytanie 2: Do wnętrza jądra transportowane są przede wszystkim:
Pytanie 3: Jaki jest cel podawania ASO w chorobie Hintingtona?
Pytanie 4: Rybosomy utworzone są przez:
Pytanie 5: Za magazynowanie białek w jąderku odpowiadają:
Pytanie 6: Wśród genów występujących w DNA mitochondrialnym stwierdzono:
Pytanie 7: Jaka jest długość oligonukleotydów antysensownych:
Pytanie 8: Jedna z teorii starzenia mówi, że starzenie polega m.in. na:
Pytanie 9: Miejsce startu transkrypcji TSS znajduje się:
Pytanie 10: Fragmenty chromosomów tworzące jąderko obejmują geny kodujące:
Pytanie 11: Nukleosom to:
Pytanie 12: Metylacja DNA dotyczy fragmentów DNA nazywanych:
Pytanie 13: Nukleoplazma obejmuje (wybierz najbardziej właściwą odpowiedź):
Pytanie 14: Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące laminy:
Pytanie 15: Metylacja białek histonowych:
Pytanie 16: Kod histonowy to:
Pytanie 17: Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące jąderka:
Pytanie 18: Metylacja genu powoduje:
Pytanie 19: Średnica oktameru histonowego to około:
Pytanie 20: Ludzki genom zawiera:
Pytanie 21: Wskaż zapis obejmujący wszystkie, podane we właściwej kolejności, fragmenty dojrzałego mRNA:
Pytanie 22: Sekwencja w promotorze, do której wiążą się ogólne czynniki transkrypcyjne, to:
Pytanie 23: Jaką część DNA jądrowego stanowią sekwencje kodujące:
Pytanie 24: W strukturze transportującej substancje do/z jądra, po jej wewnątrzjądrowej stronie, znajduje się struktura zbudowana z białek o nazwie:
Pytanie 25: Ile chromosomów w sumie tworzy jąderko:
Pytanie 26: Enzym wytwarzający dwuniciowy dupleks miRNA nazywa się:
Pytanie 27: Jednym z ogólnych czynników transkrypcyjnych jest:
Pytanie 28: Oktamer histonowy zawiera białka histonowe w następującej konfiguracji:
Pytanie 29: Enzym tnący docelowe mRNA po połączeniu go z odpowiednim iRNA nazywa się:
Pytanie 30: Wskaż zapis obejmujący wszystkie, podane we właściwej kolejności, fragmenty hnRNA:
Pytanie 31: Modelowym, jednym z pierwszych (i dotychczas wykorzystywanych w praktyce klinicznej) przykładów zastosowania iRNA w leczeniu pacjentów było następujące schorzenie:
Pytanie 32: Chorobą, w której dość dobrze dowiedziono korelacji ze skracaniem się telomerów jest:
Pytanie 33: Jaki jest efekt acetylacji białek histonowych:
Pytanie 34: Białka z rodziny Argonaute (AGO) uczestniczą w tworzeniu:
Pytanie 35: Końcowe odcinki chromosomów, czyli telomery...
Pytanie 36: Jaką część jądrowego DNA stanowią sekwencje repetytywne:
Pytanie 37: DNA mitochondrialny kopiowany jest przez:
Pytanie 38: Jakie jest znaczenie sekwencji repetytywnych w DNA?
Pytanie 39: Mitochondrialny DNA obejmuje:
Pytanie 40: Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące częstości mutacji DNA:
Pytanie 41: U noworodka urodzonego z ciąży pierwszej, stwierdzono wyraźnie obniżone napięcie mięśniowe i trudności w przyjmowaniu pokarmu. W wyniku dalszej diagnostyki genetycznej potwierdzono rdzeniowy zanik mięśni, chorobę genetyczną wynikającą z mutacji genu kodującego białko SMN. Nusinersen jest oligonukleotydem antysensownym (ASO), który stosuje się od 2019 r. w tej chorobie. Jaką drogą podaje się najczęściej ASO w chorobach neurologicznych:
Pytanie 42: Nowotwory często wykorzystują metylację DNA do:
Pytanie 43: Oligonukleotydy antysensowne działają poprzez:
Pytanie 44: Długość siRNA to (wybierz najlepszą odpowiedź):
Pytanie 45: Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące ew. zależności między metylacją DNA i histonów:
Pytanie 46: Przyłączenie grupy acetylowej do aminokwasu w białku histonowym powoduje:
Pytanie 47: Pre-miRNA występuje w formie:
Pytanie 48: Zjawisko interferencji RNA blokuje proces:
Pytanie 49: Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące białek obecnych wewnątrz mitochondrium:
Pytanie 50: Białka histonowe są bogate w dwa aminokwasy:
Pytanie 51: Aminokwasem w białkach histonowych podlegającym acetylacji jest:
Pytanie 52: Który z wymienionych procesów zachodzi w trakcie splicingu:
Pytanie 53: Głównym celem modyfikacji potranslacyjnych białek histonowych jest najczęściej:
Pytanie 54: Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące telomerazy:
Pytanie 55: Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące otwartej ramki odczytu:
Pytanie 56: Rozwiń skrót miR:
Pytanie 57: Struktura utworzona przez laminę nazywa się:
Pytanie 58: Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące inaktywacji chromosomu X przez metylację:
Pytanie 59: Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące DNA mitochondrialnego (mtDNA):
Pytanie 60: Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące upakowania DNA:
Pytanie 61: RISC jest to:
Pytanie 62: W jakim typie komórek telomery nie ulegają skróceniu:
Pytanie 63: Chromosomy tworzące jąderko zawierają tzw.:
Pytanie 64: Całkowita długość DNA w jednej komórce to około:
Pytanie 65: Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rDNA:
Pytanie 66: Prekursorem siRNA jest:
Pytanie 67: Fosforylacja białek histonowych ma wpływ na:
Pytanie 68: Metylacja promotora genu powoduje:
Pytanie 69: Do tego, aby zaszło cięcie docelowego mRNA na fragmenty (degradacja), interferujące RNA muszą być:
Pytanie 70: Jakiej części genów dotyczy zjawisko interferencji RNA?
Pytanie 71: Chromosomy tworzące jąderko to m.in. chromosom:
Pytanie 72: Kanały przez które odbywa się transport do/z jądra nazywane są:
Pytanie 73: Białka histonowe poddawane są licznym modyfikacjom potranslacyjnym. Do modyfikacji tych należy:
Pytanie 74: Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące metylacji DNA:
Pytanie 75: Jaką część DNA jądrowego stanowią sekwencje unikalne (geny i DNA związane z genami):
Pytanie 76: Do białek magazynowanych w jąderku należy:
Pytanie 77: Otoczka jądrowa jest bezpośrednio połączona z:
Pytanie 78: Największe znaczenie dla regulacji transkrypcji DNA mają następujące modyfikacje białek histonowych:
Pytanie 79: Długość promotora genu to najczęściej:
Pytanie 80: Chromatyna to:
Pytanie 81: Ile razy owija się DNA na rdzeniu histonowym?
Pytanie 82: U 45-letniego mężczyzny pojawiły się ok. rok temu ruchy mimowolne, zaburzenia chodu, niekontrolowane wybuchy złości. Po przeprowadzeniu diagnostyki rozpoznano chorobę Huntingtona. Aktualnie uważa się, że białko zmutowane w tej chorobie - huntingtyna - powoduje:
Pytanie 83: W strukturze transportującej substancje do/z jądra, po jej wewnątrzjądrowej stronie, znajduje się układ filamentów wchodzących w interakcje z chromatyną i aparatem transkrypcyjnym. Filamenty te tworzą strukturę o nazwie:
Pytanie 84: Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące pre-mRNA:
Pytanie 85: Cechą charakterystyczną polimerazy kopiującej mtDNA jest:
Pytanie 86: Represor to:
Pytanie 87: Transport z jądra do cytoplazmy obejmuje głównie m.in.:
Pytanie 88: Ile kopii DNA mitochondrialnego obecnych jest w mitochondrium i komórce:
Pytanie 89: Prekursorem miRNA jest:
Pytanie 90: Metylacja DNA polega na przyłączeniu grupy metylowej do:
Pytanie 91: Mitochondrialny DNA dziedziczony jest od matki. Dzieje się tak m.in. dlatego, że:
Pytanie 92: Introny zaliczamy do:
Pytanie 93: Po zsyntetyzowaniu, pre-miRNA jest dalej przenoszone do:
Pytanie 94: Przykładem fizjologicznie zachodzącej metylacji DNA jest:
Wróć do wyboru rozdziałów